BARCELONA 27 febr. (EUROPA PRESS) -
El Parlament ha emès aquest dijous una declaració amb motiu del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries que se celebra aquest divendres, 28 de febrer, en la qual demana la garantia a l'accés ràpid i en condicions d'equitat a les proves de diagnòstic d'aquestes malalties com un objectiu imprescindible per canviar la realitat de les persones que les pateixen.
La declaració, subscrita pels portaveus dels grups PSC-Units, Junts, ERC, el PP i els Comuns i la CUP, lamenta el poc coneixement i experiència sobre les malalties minoritàries tot i que afectin "milions de persones", alhora que constata que a Espanya més de la meitat dels afectats triguen més de 6 anys a tenir un diagnòstic, afectant més les dones.
Demana que s'estableixin incentius fiscals que promoguin la recerca en aquest àmbit i declarar-la com una activitat prioritària del mecenatge, juntament amb accions que optimitzin els recursos i reforcin els programes existents.
El Parlament es compromet a promoure un pla d'acció europeu en aquesta matèria i demana al Departament de Salut de la Generalitat que "continuï promovent" les xarxes d'unitats d'experiència clínica i reclama la coordinació a les diferents administracions.
També trasllada finalment un "agraïment públic" a les entitats que són clau en el dia a dia de les persones amb malalties minoritàries i per la gran labor que duen a terme.
